广丰区血防站彩超项目征询公告

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点击登录查看彩超项目征询公告       点击登录查看公开征询彩超设备项目参数及价格公告  
点击登录查看对拟采购彩超设备项目参数及价格进行公开征询。本次公开征询结果将作为采购人提供医疗设备内控主要技术指标参数及内控征询价格的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业积极参与。提供更优的参数及最低报价，如有异议或质疑请在参询会上及时提出，现将有关事项公告如下：
一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪
二、主要用途：产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
三、本项目询国内产品参数，请勿提供进口产品参数参与
四、项目配置清单，基本参数参询企业已提供响应参数的，需求参数作为参考响应参数无须重复响应。
     名称
  参数配置清单
  数量
  预算价
  参询企业报价
    彩色多普勒超声诊断仪
  1、基本参数要求：
（1）显示器≥英寸
（2）全数字化彩色超声诊断系统主机
（3）超声工作站
（4）探头类型：腹部探头、高频探头、心脏探头、腔内探头等
（5）相应腹部、浅表、心脏、腔内等基础测量软件包
（6）系统支持多语言操作界面
(7)质量层次
（8）数字化二维灰阶成像单元
（9）数字化彩色多普勒单元
（10）数字化频谱多普勒显示和分析单元
（11）数字化能量血流成像单元
（12）全数字波束形成器
（13）实时二维扫描成像组件
（14）谐波成像技术
（15）凸型扩展技术，用于二维和彩色血流
（16）组织多普勒成像技术
（17）斑点噪声抑制技术
2、采购单位设备需求具备以下功能参数：
（1）彩色显示器≥21寸，可上下、左右旋转，主机一体化触摸屏≥13寸，角度可调，操作面板可升降、左右旋转
（2）主机内置探头接口：≥4个
（3）解剖M型模式 ，≥3条取样线
（4）彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
（5）频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
（6）标配组织多普勒成像（包括TVI, TVD, TVM, TEI4种模式）
（7）曲线解剖M型模式，支持多段曲线连续对心肌取样分析
（8）自由臂三维成像，空间复合成像
（9）标配实时宽景成像，要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示
（10）斑点噪声抑制技术，可调级别≥4
（11）扩展成像，支持凸阵、线阵、容积探头
（12）全屏放大，要求支持3种不同图像区域的显示模式，装机后现场演示
（13）一键自动快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像
（14）支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或电脑
（15）标配弹性成像，具备压力曲线提示图标，提高图像易获性
（16）造影成像
（17）可支持四维成像
（18）TGC: ≥7段；LGC: ≥7段
（19）可拓展全场景远程超声解决方案，通过实时多路影音同步直播技术及准实时即时获取图像技术，可以满足远程会诊连接智医系统。
（20）≥900T硬盘
（21）全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台，工作站一套
（22）配置探头：腹部探头1把、浅表探头1把、腔内探头1把

  1台
  55万元
  
    五、公告时间
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自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、提交响应文件截止时间和地点
截止时间：######15点（北京时间）
地 点：上饶市广丰区卫健委五楼内控办
七、递交方式：
1.现场递交，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询响应书等材料。
2.参询企业必须是设备产品生产厂家或者是生产厂家唯一授权企业。
3.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
4.联系人及联系方式：点击登录查看 ######
5.监督电话：######
八、参询企业需提供的相关材料
1.参询产品的相关资质证明材料
1.1产品详细参数及相关印证资料（产品白皮书、第三方检测报告、产品彩页等）。
1.2生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
2.参询企业的资质证明材料
2.1营业执照（三证合一证）复印件；
2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
九、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求。
2.参询单位应以无线胶装的形式按响应文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
4.参询单位应根据项目配置清单需求如实编制提供产品实际参数值。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。



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