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玉溪市红塔区研和中心卫生院医用耗材采购项目(二包)(二次)

时间:2024-12-31 22:35      城市:云南玉溪         推荐给你朋友
项目名称:玉溪市红塔区研和中心卫生院医用耗材采购项目(二包)(二次)
项目玉溪市红塔区研和中心卫生院医用耗材采购项目(二包)(二次),此项目在云南玉溪,想了解此项目的请咨询我们,我们一对一帮你分析这个项目,帮你提高此项目的中标成功率,减少你犯错的投标成本及人工成本。想投标此项目的请及时参与投标相关工作,以免错失最佳的商业机会。
正文内容  
  项目需求详情    采购需求:本项目为点击登录查看医用耗材采购,具体包件内容如下:       序号    包件    标包编号    类别    预算金额(万元)    备注      1    二包    YNJP-[2024]-075-02    口腔科义齿加工类    1万元/年    拟选取供应商根据点击登录查看需求,分时段分批次提供相应材料配送服务,具体采购内容详见“第五章 采购需求”   ★预算金额为暂估价合计金额,最终以实际发生量的单价为结算价,据实结算。     
  ★注:供应商可选择一个或多个包件进行竞标,也可以同时中标;若对多个包件进行投标,供应商应分包制作、封装及递交响应文件;        服务周期:365天
报价方式:价格
评选方式:综合评分评分标准(下载)
:###### 14:00:00
谈判地址: 云南省玉溪市######
服务实施地:云南省玉溪市######
需求文件:谈判采购公告二包.docx
联系人:点击登录查看
座机电话:######
报名结束时间:###### 10:00:00
发布时间:###### 11:47:59
采购编号:######
采购单位:点击登录查看
供应商数量: 报名供应商不足二家。
   允许1家中选   谈判文件提醒:供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份,线下谈判时须供应商提供响应文件一式3份,其中正本1份,副本2份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致,如不一致以网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:1.供应商须在平台报名并上传响应文件,采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。
供应商资格:1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求:
1.1具有独立承担民事责任的能力,经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业(事业)法人或其他组织,能合法提供采购内容及其相应的服务能力,具备有效的营业执照(事业单位法人证书)或其他主体资格证明文件;
1.2具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供书面声明或相关证明材料);
1.3企业商业信誉良好,没有被处于被责令停产,财产被冻结、接管、破产状态,近三年在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明);
1.4具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年或2023年的财务报告或财务报表【含资产负债表、利润表(或损益表)、现金流量表】(成立未满1年的,提供自成立至今的财务报表【含资产负债表、利润表(或损益表)、现金流量表】)或提供自响应文件递交截止时间前3个月内基本开户银行出具的资信证明;
1.5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2023年10月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,提供相关证明材料或相关情况说明;新成立的公司提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明);
1.6供应商在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体及中国政府采购网 (www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(供应商自行承诺)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目执行的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(云财采〔2022〕9号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)等相关文件。
★3.特定资格要求:①供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。②消毒类产品的供应商须提供有效的《卫生许可证》或《化学品经营许可证》或《全国工业产品生产许可证》及《消毒产品经营许可证》。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。
         
谈判采购公告二包.docx
报价网址:https:######        

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